1.發生變動日期:111/12/16

2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:獨立董事

3.舊任者職稱及姓名:本公司獨立董事/李宏謨

4.舊任者簡歷:本公司獨立董事

5.新任者職稱及姓名:補選後另行公告

6.新任者簡歷:補選後另行公告

7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職

8.異動原因:因生涯規劃，自即日起辭去獨立董事一職

9.新任者選任時持股數:不適用

10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:110/07/30~113/07/29

11.新任生效日期:不適用

12.同任期董事變動比率:1/7

13.同任期獨立董事變動比率:1/3

14.同任期監察人變動比率:不適用

15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否

16.其他應敘明事項:

   (1)本公司111年12月16日接獲辭職書，辭職生效日為111年12月16日。

   (2)依證券交易法及公司法規定辦理。

1.改變業務計劃之項目、原因:

  (1)研發新藥名稱或代號:ES135

  (2)用途:以ES135治療脊髓損傷患者

  (3)預計進行之所有研發階段: 一/二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核

  (4)目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):

   (A)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:本公司ES135脊髓損傷三期臨床試驗案，因近年脊髓損傷患者數大幅減少，加上新型細胞療法的競爭，使得收案非常緩慢，若依過去收案進度預估，若欲達期間分析之收案人數至少仍須七年以上，才能判斷此三期臨床試驗續行與否，在臨床試驗時程不斷延長之情況下、經費勢必大幅提升。鑑於臨床試驗時程、經費及結果均有不確定之高風險，因此本公司決定提前終止 ES135脊髓損傷第三期臨床試驗。

   (B)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用

   (C)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向:不適用

   (D)已投入之累積研發費用:保障投資人權益，暫不揭露。

  (5)將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

   (A)預計完成時間:不適用

   (B)預計應負擔之義務:無

  (6)市場現況: 尚無脊髓損傷治療新藥

2.改變業務計劃之日期:111/08/10

3.對公司財務、業務之影響:無重大影響

4.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。