本公司助眠藥SM-1在美國完成其中一個第三期臨床試驗，顯示SM-1用藥組與其他兩組「二合一」對照藥比安慰劑對照組，在耐受性與安全性良好。然SM-1「三合一」用藥組與其他兩組「二合一」相比，在延長總睡眠時間上無統計學上的顯著差異。可能歸因於本試驗所採用「睡眠周期提前5小時」試驗模型及受試人數之試驗敏感度，不足以用於區別SM-1「三合一」與「二合一」組對延長總睡眠時間之療效。
